Зміст
Співавтор цієї статті - доктор медичних наук Лаура Марусінець. Доктор Марусінець - педіатр, ліцензований Радою Вісконсинського ордена. Отримала науковий ступінь доктора медичних наук у Вісконсінській школі у 1995 році.У цій статті є 19 посилань, вони знаходяться внизу сторінки.
Синдром Прадера-Лабхарта-Віллі-Фанконі або просто синдром Прадера-Віллі (PWS) - рідкісний генетичний стан, який можна діагностувати на ранніх стадіях життя дитини. Це впливає на розвиток багатьох частин тіла, викликає поведінкові проблеми і часто призводить до ожиріння. SPW визначається шляхом аналізу клінічних ознак та генетичних тестів. Дізнайтеся, чи страждає ваша дитина, щоб він міг отримати необхідну допомогу.
етапи
Частина 1 з 3:
Визначте основні симптоми
- 3 Подайте його на генетичні тести. Якщо педіатр вважає, що це не SPW, він проведе аналіз крові, який дозволить йому підтвердити діагноз. Зокрема, генетичний тест полягатиме у пошуку відхилень у хромосомі 15. Якщо у вашій родині вже є інші випадки цього синдрому, ви також можете подати запит на пренатальний тест.
- Lexamen також повідомить вас, якщо ви ризикуєте мати інших дітей із тією ж проблемою.
попередження
Отримано з "https://www..com/index.php?title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316"